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Flüssigkeitsentnahme aus dem Nabel des Babys: Wie wird eine Amniozentese durchgeführt?

Flüssigkeitsentnahme aus dem Nabel des Babys: Wie wird eine Amniozentese durchgeführt?

Amniozentese

Die Amniozentese sollte bei Müttern ab 35 Jahren und bei Risikofällen im Dreifachtest durchgeführt werden.

Vom Beginn der Schwangerschaft bis zur ersten Umarmung des Kindes sind alle Eltern um die Gesundheit ihres Kindes besorgt. Heutzutage haben die pränatalen Diagnosemethoden für Babys die Chance, sich vor Gefahren zu schützen. Eine dieser Methoden ist die Amniozentese. Die Amniozentese, dh die Entnahme des Säuglings aus der Mutterleibsflüssigkeit, wird in der Regel für die endgültige Diagnose bei potenziellen Müttern ab 35 Jahren und in Fällen, in denen ein Dreifachtest festgestellt wird, verwendet.

Was ist Amniozentese?

Amniozentese, eine der am häufigsten verwendeten diagnostischen Methoden, bedeutet, mit Hilfe einer dünnen Nadel eine Probe des Fruchtwassers zu entnehmen, das das Baby im Mutterleib schwimmt. Acıbadem Hospital Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe Op. Dr. Kontaktieren Sie Mustafa S direkt Er erklärt die Methode: ulaşıl Bei dieser Methode werden die Gebärmutter und das Fruchtwasser, in die das Baby einschwimmt, mit einer Nadel erreicht, die durch die Bauchhaut der werdenden Mutter eingeführt wird. Eine kleine Menge Fruchtwasser wird mit Hilfe eines Injektors entnommen und ins Labor geschickt. Die diagnostische Amniozentese wird normalerweise in der 15. und 17. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Es ist nicht angebracht, es in den kommenden Wochen der Schwangerschaft anzuwenden ... Die Laborergebnisse liegen nur bei 2 - 3 Wochen. Obwohl nach der 24. Schwangerschaftswoche eine Chromosomenanomalie beim Baby festgestellt wird, ist eine Amniozentese nicht bis spätestens 20-21 Uhr möglich, da ein Schwangerschaftsabbruch nicht möglich ist. Es ist notwendig, eine Woche durchzuführen. “

Warum bewerben?

Amniozentese wird verwendet, um festzustellen, ob das Baby Chromosomenanomalien aufweist. Die Diagnose des Down-Syndroms, einer der häufigsten Anomalien in der Gemeinschaft, wird durch Amniozentese gestellt. Mit dieser Anwendung können einige Stoffwechselerkrankungen diagnostiziert werden, mit Ausnahme der Diagnose einer Chromosomenanomalie. Es kann eine weitere Untersuchung auf Neuralrohrdefekte durchgeführt werden und es kann festgestellt werden, ob die Lunge reif ist, wenn das Baby aufgrund einer Krankheit des Mutterkandidaten vorzeitig geboren werden sollte. Op. Dr. "Mit der Entwicklung der Genforschung können heute nicht nur bestimmte Chromosomenanomalien des Babys, sondern auch einige der Krankheiten, die mit einzelnen Gendefekten verbunden sind, festgestellt werden", sagt Kir.

Wer soll das machen?

Die Amniozentese wird nicht routinemäßig für jede schwangere Frau empfohlen, da sie ein geringes Risiko von 1 zu 200 aufweist. Op. Dr. Im Allgemeinen sollte die ländliche Amniozentese wie folgt empfohlen werden:

Fortgeschrittenes Mutterschaftsalter (35 Jahre und älter bei der Geburt): Das Risiko einiger genetischer Erkrankungen, insbesondere des Down-Syndroms, steigt mit dem Alter der Frau. Aus diesem Grund ist das fortgeschrittene Alter der Mutter eine der am häufigsten empfohlenen Bedingungen für die Amniozentese.

Positive Geschichte: Die Amniozentese wird für Patienten mit Chromosomenstörungen in der Vorgeschichte in früheren Schwangerschaften empfohlen.

Positiver Screening-Test: Einige Tests werden routinemäßig bei jeder schwangeren Frau durchgeführt, um eine Schwangerschaft mit hohem Risiko für genetisch bedingte Krankheiten und Anomalien festzustellen. Der am häufigsten verwendete Test ist der Dreifach-Screening-Test. Wenn diese Tests positiv sind, wird eine Amniozentese durchgeführt, um eine eindeutige Diagnose zu erhalten.

Erkennung von Anomalien mittels Ultraschall: Eine Amniozentese wird empfohlen, wenn während der routinemäßigen Ultraschalluntersuchung während der Schwangerschaftsnachsorge eine Anomalie festgestellt wird.