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An die verängstigten Eltern, die sich fragen, ob ihr Kind besondere Bedürfnisse hat

An die verängstigten Eltern, die sich fragen, ob ihr Kind besondere Bedürfnisse hat

Das ist unsere Geschichte.

Als ich meine Augen schloss und mein Bestes versuchte einzuschlafen, kamen mir die Ereignisse des Tages immer wieder in den Sinn.

Ich sah zu, wie mein Mann Mike neben mir einschlief und seine Brust immer wieder hob und senkte.

„Ich muss es sagen. Ich muss es nur laut sagen. “ Ich dachte immer bei mir. Aber die Worte schienen, wie schon seit Monaten, festzustecken.

"So können wir nicht mehr leben. Die Sorge bringt mich um. “ Dachte ich als ich mit mir selbst argumentierte. "Aber wenn ich es laut sage, dann ist es echt."

Endlich griff ich nach Mike und schüttelte ihn wach. Er rollte sich herum und sah mich mit benommenen, besorgten Augen an.

"Ich denke, mit Holden stimmt etwas nicht." Ich tat es. Ich sagte es. Es war jetzt da draußen.

Mike und ich saßen die nächste Stunde im Bett, als ich ihm von unserer Katastrophe eines Spieltermins früher an diesem Tag erzählte. Wie alle anderen Kleinkinder miteinander spielten, plapperten und das Leben genossen. Während Holden aufgeregt, zurückgezogen und durch das Chaos und den Lärm der anderen Kinder irritiert war.

Ich erzählte Mike, wie ich mit gekreuzten Beinen auf dem Boden saß und versuchte, unsere neugeborene Tochter auf meinem Schoß zu jonglieren und gleichzeitig unser in Panik geratenes Kleinkind zu beruhigen. Als mir der Schweiß aus der Stirn lief, während ich mein neues Baby stillte (doch mein Hauptaugenmerk lag auf unserem Sohn, der unbedingt da raus wollte), wanderten meine Augen zu den anderen Müttern, einige mit Ausdruck des Mitgefühls, andere warfen mir wertende Blicke zu.

Ich erzählte Mike, wie sehr ich diese soziale Interaktion mit anderen Müttern brauchte, dass meine Tage in unserem Haus nach einem fehlgeschlagenen Spieldatum nach einem fehlgeschlagenen Spieldatum immer dunkler wurden. Ich konnte keinen weiteren Tag mehr damit verbringen, meine Freunde und ihre Kinder aufzunehmen, während ich mich mit Holden oben versteckte - der einzige Weg, ihn dazu zu bringen, mit dem Weinen aufzuhören.

Heiße Tränen liefen mir über das Gesicht, als die Worte endlich kamen. Erleichterung überkam mich. Es war echt.

Wir hatten beide vermutet, dass etwas mit Holden nicht stimmte, seit er ungefähr 10 Wochen alt war. Holden war ein pingeliges Baby. Nun, nicht ganz. Als Holden nur mit mir zu Hause war, war er glücklich. Aber sobald wir uns in die Welt wagten, geriet er in Panik. Unzählige Male haben wir Geburtstagsfeiern und Familienfeiern früh verlassen. Ich verließ Lebensmittelgeschäfte auf halbem Weg und rannte mit bellenden Hunden an Häusern vorbei.

Ich hatte heimlich recherchiert. Ich wusste, dass Tests im Alter von 2 Jahren verfügbar waren und Holdens zweiter Geburtstag näherte sich schnell. Ich wusste auch, dass das Gehirn eines Kindes vor dem 5. Lebensjahr am plastischsten ist und dass ich vielleicht, nur vielleicht, einen Weg finden könnte, wie Holden das Leben genießen kann.

Als die Monate vergingen und der Testprozess begann, wurde unser Leben von Forschung, Tests, Sorgen und der Entschlossenheit verzehrt, dass wir eines Tages wissen würden, wie wir Holden helfen könnten.

An manchen Tagen waren wir voller Optimismus, als wir kleine Verbesserungen sahen, und an anderen Tagen waren wir am Boden zerstört, als wir erneut spezielle Pläne aufgeben mussten, weil es für Holden einfach zu viel war.

Mike gab mir zu, dass er eines Nachmittags heimlich weinend in seinem Auto herumfuhr und Familien dabei zusah, wie sie Parks und Eisausflüge genossen. Mike begann um das Leben zu trauern, das er sich für seinen Sohn vorgestellt hatte.

Während Holden den langsamen Regierungsprozess durchlief, der getestet wurde, und immer wieder hörte: „Nun, wir sehen einige gute Dinge und wir sehen einige rote Fahnen, wir möchten ihn zum nächsten Test überführen.“ Mike und ich beschlossen, die Angelegenheit zu übernehmen in unsere eigenen Hände.

Durch meine eigenen Forschungen begann ich zu vermuten, dass Holden an einer sensorischen Verarbeitungsstörung litt. Also haben wir einen privaten Ergotherapeuten hinzugezogen, der sich auf SPD spezialisiert hat.

Sie arbeitete mit Holden zusammen und stimmte zu, dass er höchstwahrscheinlich eine milde Form von SPD hatte, insbesondere sehr lärmempfindlich. Unser OT gab uns Werkzeuge, mit denen Holden besser mit uns kommunizieren konnte.

Um mehr über Holdens Reise, die Tools, mit denen wir ihm geholfen haben, und einige hilfreiche Ressourcen zu erfahren, besuchen Sie meinen persönlichen Blog Nesting Story.

Dann schlug unser OT einen privaten Logopäden in unserer Gegend vor, der eine große Rolle bei der Unterstützung von Holden spielte. Sie konnte Holden nicht nur helfen, seine Worte zu finden, indem sie Holdens Spiel erzählte, sondern sie brachte uns auch mehr über Sprachverzögerungen bei.

Wir taten unser Bestes mit der Hilfe, die wir hatten, und im Alter von 3 Jahren begann Holden zu blühen. Bei ihm wurde von seinem Entwicklungskinderarzt offiziell eine universelle Sprachverzögerung diagnostiziert. Aber als seine Mutter wusste ich, dass das Puzzle immer noch fehlt.

Vor langer Zeit hatte ich bei meinen Nachforschungen über auditive Verarbeitungsstörungen gelesen, und es schien zu dem zu passen, was Holden erlebt hatte. Als Holden Geräusche hörte, geriet er in Panik. Sein Gehirn schien die Informationen nicht zu sortieren, als er Geräusche hörte.

Die auditive Verarbeitungsstörung (APD), auch als zentrale auditive Verarbeitungsstörung (CAPD) bekannt, ist ein Hörproblem, von dem etwa 5 Prozent der Kinder im schulpflichtigen Alter betroffen sind. Kinder mit dieser Erkrankung können das, was sie hören, nicht auf die gleiche Weise verarbeiten wie andere Kinder, da ihre Ohren und ihr Gehirn nicht vollständig aufeinander abgestimmt sind. Etwas stört die Art und Weise, wie das Gehirn Geräusche erkennt und interpretiert, insbesondere Sprache. - - kidshealth.org

Als ich mich mit APD-Tests befasste, stellte ich fest, dass Holden mindestens 5 Jahre alt sein musste, um getestet zu werden.

Also haben wir gewartet. Als Holden die erste Klasse beendete, wurde bei ihm offiziell eine auditive Verarbeitungsstörung diagnostiziert. In der zweiten Klasse arbeitete Holdens Schule daran, seinem Lehrer ein Mikrofon und einen Sprecher für sein Klassenzimmer zu besorgen. Zu Hause sind wir sensibler, wenn wir Holden mehrstufige Anweisungen geben und Holden in einer lauten Situation einen Kopf hoch geben, und Holden verwendet häufig seine Kopfhörer mit Geräuschunterdrückung, wenn seine kleinen Schwestern laut sind und Holden müde ist, insbesondere nach der Schule .

Holden liebt das Leben heute. Als Holden 5 wurde, sah ich, wie er wirklich aus seiner Hülle ausbrach.

Obwohl es erschreckend ist zuzugeben, dass unser Sohn besondere Bedürfnisse hat, war es das Beste, was wir jemals für Holden tun konnten, es laut auszusprechen und durch den Prozess zu gehen.

Sie können Holdens Reise auf meinem Blog Nesting Story, auf Facebook, Instagram und in unseren Vlogs auf unserem YouTube-Kanal verfolgen.

Die Meinungen der Eltern sind ihre eigenen.


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