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Was ist ein Fruchtwasser-Test?

Was ist ein Fruchtwasser-Test?

Dr. Vehbi Koç Foundation Abteilung für Frauengesundheit des American Hospital. Cem Ayhan, Es ist wichtig, dass sich das Baby im Mutterleib normal weiterentwickelt und Informationen zum Amniotischen Synthesetest zur Verfügung stellt, der eine frühzeitige Diagnose bei genetisch bedingten und wichtigen Krankheiten ermöglicht und auf seine Notwendigkeit hinweist.

- Was ist Fruchtwasser?

Jedes Baby braucht eine Flüssigkeit namens n Amniotic Mayi için, um im Mutterleib aufzuwachsen. Diese Flüssigkeit schützt das Baby vor äußeren Einflüssen wie Wärmeveränderungen, Infektionen und Erschütterungen und ist für die normale Entwicklung des Babys von entscheidender Bedeutung.

Der Gehalt an Fruchtwasser ist dem Serum der Mutter sehr ähnlich; Darüber hinaus ist es eine Flüssigkeit, die Babyzellen enthält. Das Baby trinkt diese Flüssigkeit und uriniert hinein. Viele Substanzen wie Harnstoff, Bilirubin und Alfafetoprotein stammen aus dem Körper des Babys. Der Inhalt dieser Flüssigkeit ist nicht stabil und wird von der Mutter 10-12 mal am Tag gefiltert. Die Menge des Fruchtwassers nimmt im Verlauf der Schwangerschaftswoche zu und erreicht in einer 9-monatigen Schwangerschaft ungefähr 800 ml.

- Was ist Amniozentese?

- Wann wird eine Amniozentese durchgeführt?

Während der Schwangerschaft kann zu verschiedenen Zeiten eine Amniozentese durchgeführt werden, um genetische Krankheiten zu untersuchen und einige Krankheiten zu behandeln. Der in der Gesellschaft weithin bekannte Test zur Untersuchung der genetischen Struktur des Babys wird als Genetic Amniocentesis Test bezeichnet. Dieser Test wird in der ersten Hälfte der Schwangerschaft durchgeführt. In diesem Stadium kann die Chromosomenstruktur des Babys mit einer Genauigkeit von 100% durch Amniozentese bestimmt werden. Im gleichen Zeitraum können einige genetisch bedingte Erbkrankheiten diagnostiziert werden.

- In welchen Fällen?

Das mütterliche Alter beträgt mehr als 35 Jahre, diejenigen, die zuvor ein Baby mit Chromosomenanomalie hatten; 3 oder mehr Schwangerschaften mit spontaner Abtreibung; diejenigen mit bekannter chromosomaler / genetischer Erkrankung der Mutter oder des Vaters; Familienanamnese einer Chromosomenanomalie; Mütter mit vorübergehenden Krankheiten, die an das X-Chromosom gebunden sind, zu dem sie Träger sind; Risikopersonen für Stoffwechselerkrankungen; Risikopersonen für Neuralrohrdefekte; Screening-Tests (erhöhtes Risiko bei Doppel- oder Dreifach-Screening-Tests) sollten mittels Amniozentese zur Diagnose genetisch bedingter Krankheiten getestet werden.

- Welche Krankheiten werden durch Amniozentese diagnostiziert?

Die Diagnose vieler Stoffwechselerkrankungen kann heute durch Amniozentese gestellt werden. Das Screening von Stoffwechselerkrankungen kann jedoch nicht in allen Zentren durchgeführt werden. Die genetische Amniozentese wird normalerweise in der 15. bis 17. Schwangerschaftswoche durchgeführt. In einigen Fällen kann dies jedoch in der Frühphase zwischen der 12. und 14. Schwangerschaftswoche erfolgen.

Wie wird die Amniozentese durchgeführt?

Dieser Vorgang ist schmerzlos. Es ist keine Anästhesie erforderlich. Die Amniozentese wurde in ähnlicher Weise wie die Ultraschalluntersuchungen durchgeführt, und zunächst wurde eine geburtshilfliche Ultraschalluntersuchung durchgeführt, um die Position des Babys im Mutterleib zu bestimmen. ob es eine begleitende Anomalie gibt; die Größe des Babys; Die Plazenta-Position wird geprüft und aufgezeichnet.

Sobald die geeignete Stelle bestimmt ist, wird die Amniozentese-Stelle durch Reinigen mit antiseptischen Lösungen hergestellt. In diesem Bereich werden ca. 20 ml Flüssigkeit unter Ultraschalluntersuchung mit einer extrem feinen Nadel in den Fruchtwassersack eingesaugt und sofort zur genetischen Untersuchung ins Labor gebracht.

- Was ist nach der Amniozentese zu beachten?

Wie bei jedem chirurgischen Eingriff ist eine angemessene Ruhezeit erforderlich, um sich und das Baby vor möglichen Nebenwirkungen zu schützen. Die körperliche Aktivität sollte innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Amniozentese so weit wie möglich reduziert werden, und es sollte nach Möglichkeit eine Bettruhe durchgeführt werden. 3 Tage nach der Amniozentese sollte kein sexueller Kontakt hergestellt werden. Nach einer Amniozentese sollten hohes Fieber, starke Bauchschmerzen, anhaltende Krämpfe, Blutungen in der Vagina oder Flüssigkeitsausfluss dringend bei einer Gesundheitseinrichtung angewendet werden.

- Wann kommen die Ergebnisse?

Es dauert ungefähr 1 bis 3 Wochen, um die genetische Struktur des Babys durch Amniozentese zu bestimmen, und dieser Prozess kann je nach Wachstumsrate und Menge der im Labor produzierten Babyzellen variieren. Einige Laboratorien können vorläufige Ergebnisse einiger häufig auftretender genetischer Erkrankungen über einen Zeitraum von 24 bis 48 Stunden mit einer Methode namens FISH liefern. Wenn nach bestimmten Krankheiten gesucht werden soll, variiert der Zeitaufwand für deren Diagnose.

Ist Amniozentese sicher? Was sind die Komplikationen?

Eine Amniozentese, die in der 15. Schwangerschaftswoche oder später durchgeführt wird, birgt das Risiko, in 200 Fällen mit einer Fehlgeburt von 0,5% zu enden. Dieses Risiko entspricht dem Risiko einer 35-jährigen Frau, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen. Wenn die Amniozentese vor der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, steigt das Risiko einer Fehlgeburt auf etwa 1%. Daher sollte die Amniozentese von Spezialisten und erfahrenen Ärzten in gut ausgestatteten Gesundheitszentren durchgeführt und die Ergebnisse in erfahrenen genetischen Laboratorien ausgewertet werden.


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